Formación de Seguridad Laboral 185

prl en el sector sanitario Reenvasado en Farmacia de los MP orales en forma de comprimidos o cápsulas que no se presentaban en blíster. Se inició la preparación de fórmulas magistrales y reconstitución de polvo para solución oral en CSB en Farma- cia para administración por sonda, con el fin de evitar tener que macha- car comprimidos (ej.: mercaptopuri- na, espironolactona…). Elaboración de instrucciones de ma- nipulación de comprimidos disper- sables y adquisición de bolsas con cierre hermético y trituradores de comprimidos para los casos de com- primidos no dispersables. Definición de los equipos de pro- tección individual (EPIs) a utilizar en cada escenario de exposición y se elaboraron carteles informativos que se distribuyeron por todas las unidades. Inclusión de pictogramas en el pro- grama informático que advirtieran que los fármacos estaban clasifica- dos como MP y en qué grupo, con el fin de que los trabajadores a la hora de administrarlos conocieran el ries- go y adoptaran las medidas preventi- vas recomendadas. Con todo ello se elaboró un ‘Proce- dimiento de manipulación de MP’ que se difundió a los profesionales a través de los responsables y se colgó en la intranet. Ha sido necesario elaborar un pro- grama de formación para que todos los trabajadores expuestos conocie- ran cómo manipular de forma segura los MP. La aplicación de estas medidas per- mite minimizar la exposición a MP de los trabajadores implicados. El comité de MP sigue trabajando para adaptar las actualizaciones y no- vedades que surgen en este tema. En este sentido, hay que destacar la publi- cación de la Directiva (UE) 2022/431 de 9 de marzo de 2022 que modifica la Directiva 2004/37/CE, relativa a la pro- tección de los trabajadores contra los riesgos relacionados con la exposición a agentes carcinógenos o mutáge- nos durante el trabajo, que introduce por primera vez los MP en su texto : “A más tardar el 31 de diciembre de 2022, la Comisión, tras las consultas adecuadas con las partes interesadas pertinentes, preparará directrices de la Unión para la preparación, administra- ción y eliminación de medicamentos peligrosos en el lugar de trabajo”. Se espera también la actualización del listado NIOSH que parece que sa- cará del listado algunos fármacos y puede incluir nuevos. Tabla 1. Características a contemplar para clasificar un medicamento como peligroso. Preparación de tratamiento con SCTM para administración intravesical. Componentes de SCTM para administración i.v. Carcinogenicidad Teratogenicidad u otra toxicidad para el desarrollo Toxicidad reproductiva Toxicidad en órganos a bajas dosis Genotoxicidad Nuevos medicamentos con perfiles de estructura y toxicidad similar a medicamentos existentes que se determinaron como peligrosos según los criterios anteriores / Septiembre-Octubre 2022 41