formacion seguridad laboral 147
90 Junio 2016 Articulo Tecnico Más información:
[email protected] Por Dpto. Calidad SIBOL SIBOL es un fabricante europeo de equipos de protec- ción individual con más de 30 años de experiencia. En SIBOL desarrollamos equipos y sistemas para todo tipo de protección: ocular (incluidos adaptadores y vi- sores), vías respiratorias (mascarillas autofiltrantes, bu- conasales, de visión total, equipos de escape), auditiva y cascos , anticalórica (mantas contra fuego, visores), co- lectiva (cortinas, biombos, lamas) y soldadura (visión y respiración). Todos los equipos de protección individual de SIBOL son sometidos a estrictos controles internos de calidad realizados por nuestro departamento de calidad y están avalados con las certificaciones de calidad más presti- giosas , otorgadas por diferentes institutos europeos de calidad. SIBOL cuenta con el sistema de garantía de la calidad de la producción aprobado por el Organismo de Control Notificado 0099 (AENOR) que efectúa las evaluaciones necesarias y audita su sistema de calidad en cuanto a equipos de laboratorio, infor- mes de ensayos y resultados de los mismos (art. 11B). El artículo 11B garantiza el procedimiento de control de pro- ducción, haciendo cumplir con las exigencias esenciales de la normativa EN correspondiente. SIBOL cuenta con un laboratorio de ensayos propio en el que testea para cada lote de fabricación cada uno de los materiales utilizados, así como los productos terminados preparados para suministrar a nuestros clientes. La Directiva 89/686/CEE de EPI, vigente desde 1991, es apli- cable a los dispositivos o medios que vaya a llevar o del que vaya a disponer una persona con el objetivo de que la prote- ja contra uno o varios riesgos que puedan amenazar su salud y su seguridad. Requisitos de comercialización La Directiva determina los requisitos de comercialización nece- sarios de un EPI: En la categoría de certificación I (riesgos mínimos), la declaración de conformidad del fabricante bajo su única responsabilidad. En la categoría de certificación II (riesgos medios), la decla- ración de conformidad del fabricante después de que un or- ganismo notificado haya expedido un certificado de examen “CE” de tipo de un modelo del EPI. En la categoría de certificación III (riesgos altos), la declaración de conformidad del fabricante después de que un organismo notificado haya expedido un certificado de examen “CE” de tipo de un modelo del EPI y de que un organismo notifica- ¿Qué es el artículo 11.B? En el marco del sistema de calidad, el EPI será objeto de examen y se efectuarán las pruebas correspondientes para comprobar la conformidad del mismo
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